OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL (solution injectable ou pour perfusion)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)

Forme pharmaceutique : solution injectable ou pour perfusion
Classification ATC : H01CB02 – Octréotide
Code CIS : 65742661

Médicament autorisé depuis le 21 octobre 2011

Générique dans la famille Octreotide (acetate d') équivalant à octreotide 50 µg/1 ml - sandostatine 50 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion.

Indications thérapeutiques

Contrôle des symptômes et diminution des taux circulants d'hormone de croissance.
OCTREOTIDE ARROW n'est pas un médicament anticancéreux et n’est pas un traitement curatif pour ces patients.
Prévention des complications de la chirurgie pancréatique.
Traitement en urgence des hémorragies, et prévention de la récidive de l’hémorragie des varices gastro-œsophagiennes chez les patients cirrhotiques. OCTREOTIDE ARROW doit être utilisé en association avec une thérapie spécifique telle que la sclérothérapie endoscopique.
Traitement des adénomes thyréotropes :
- lorsque la sécrétion n’est pas normalisée après chirurgie et/ou radiothérapie ;
- chez les patients ne relevant pas d’un traitement chirurgical ;
- chez les patients irradiés, en attente de l’efficacité de la radiothérapie.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
  • 6 ampoule(s) en verre de 1 ml (prix : 17,38€) Tout savoir 
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

Statistiques générales

Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL (solution injectable ou pour perfusion)

Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023

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