Exploitant : MEDA PHARMA

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01DB07 – Mitoxantrone
Code CIS : 67874829

Médicament autorisé du 31 janvier 1985 au 27 juin 2011

Princeps dans la famille Mitoxantrone (chlorhydrate de) équivalant à mitoxantrone 25 mg/12,5 ml - novantrone 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion (flacon de 12,5 ml).

- Cancer du sein: la mitoxantrone est indiquée dans le cancer du sein métastatique. Utilisée seule, elle permet d'obtenir un taux de réponse de 40 % chez les patientes non antérieurement traitées, et de 20 % chez les patientes antérieurement traitées par différentes chimiothérapies. L'association d'autres agents anticancéreux à la mitoxantrone permet d'augmenter le taux et l'importance de ces réponses.
- Leucémies aiguës myéloïdes: utilisée seule, la mitoxantrone permet d'obtenir un taux de réponse complète de 30 à 50 % chez des patients en rechute. L'association à d'autres produits anticancéreux tels que la cytosine arabinoside permet d'augmenter le taux de réponse.
- Lymphomes non hodgkiniens: en monochimiothérapie, elle permet d'obtenir un taux de réponse de 30 à 40 % dans le lymphome en rechute ou résistant aux thérapeutiques antérieures. L'association à d'autres produits anticancéreux permet d'augmenter ce taux de réponse. Cette efficacité a été notée dans toutes les formes histologiques de lymphomes non hodgkiniens (malignité réduite, moyenne ou élevée).
- Traitement palliatif (diminution de la douleur, augmentation de la qualité de vie) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes par voie orale.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 12,5 ml Tout savoir