NIFLURIL ADULTES 700 mg (suppositoire)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : UPSA
Forme pharmaceutique : suppositoire
Classification ATC : M01AX22 – Morniflumate
Code CIS : 60988883
Médicament autorisé depuis le 17 octobre 1996
Indications thérapeutiques
Réservé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'acide niflumique, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées à :
- traitement symptomatique au long cours :
- des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde,
- de certaines arthroses douloureuses et invalidantes
- traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës
- d'arthroses
- des rhumatismes abarticulaires tels que tendinites, bursites
- traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologique.
Il s'agit d'une thérapeutique d'appoint d'affections non rhumatologiques ; les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant, sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.
Composition
- Morniflumate : 700 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 2 film(s) thermosoudé(s) PVC polyéthylène basse densité (PEBD) de 4 suppositoire(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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