Exploitant : ROCHE REGISTRATION LTD

Forme pharmaceutique : poudre et solvant pour solution injectable
Classification ATC : B03XA01 – Érythropoïétine
Code CIS : 68008142

Médicament autorisé du 16 juillet 1997 au 13 juillet 2005

NeoRecormon est indiqué dans : - le traitement de l'anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique chez l’adulte et l’enfant.
- le traitement de l’anémie symptomatique des patients adultes atteints de tumeurs malignes non myéloïdes et traités par chimiothérapie.
- l’augmentation du volume des dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées.
L’utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d’accidents thrombo-emboliques. Le traitement ne doit être administré qu’à des malades présentant une anémie modérée (Hb 10 - 13 g/dl soit 6,21 - 8,07 mmol/l et sans carence martiale), s'il n’existe pas ou peu de méthodes de récupération du sang lorsqu'une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes). Voir rubrique 5.1.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 1 ml Tout savoir