Médicament : NEORECORMON 1000 UI (poudre et solvant pour solution injectable)
Mode de conditionnement : 10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Exploitant : ROCHE REGISTRATION LTD

Classification ATC : B03XA01 – Érythropoïétine
Code CIP : 3400934982590
Code CIS : 69842470

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé jusqu'au 9 octobre 2001

NeoRecormon est indiqué dans : - le traitement de l'anémie symptomatique associée à l’insuffisance rénale chronique chez l’adulte et l’enfant.
- le traitement de l’anémie symptomatique des patients adultes atteints de tumeurs malignes non myéloïdes et traités par chimiothérapie.
- l’augmentation du volume des dons de sang autologue chez des malades participant à un programme de transfusions autologues différées.
L’utilisation dans cette indication doit tenir compte du risque accru d’accidents thrombo-emboliques. Le traitement ne doit être administré qu’à des malades présentant une anémie modérée (Hb 10 - 13 g/dl soit 6,21 - 8,07 mmol/l et sans carence martiale), s'il n’existe pas ou peu de méthodes de récupération du sang lorsqu'une intervention chirurgicale programmée importante nécessite de grandes quantités de sang (4 unités de sang ou plus chez les femmes et 5 unités de sang ou plus chez les hommes). Voir rubrique 5.1.