NAVERUCLIF 5 mg/mL (poudre pour dispersion pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)
Forme pharmaceutique : poudre pour dispersion pour perfusion
Classification ATC : L01CD01 – Paclitaxel
Code CIS : 63283056
Médicament autorisé depuis le 5 janvier 2024
Générique dans la famille Paclitaxel (dans une formulation de nanoparticules liees a l'albumine) 100 mg - abraxane 5 mg/ml, poudre pour suspension injectable pour perfusion
Indications thérapeutiques
Naveruclif est indiqué en monothérapie dans le traitement du cancer du sein métastatique, chez lespatients adultes en échec du traitement de première ligne du cancer métastasé, et pour qui le traitementstandard incluant une anthracycline n’est pas indiqué.
Naveruclif en association avec la gemcitabine est indiqué dans le traitement de première ligne del’adénocarcinome du pancréas métastatique chez les patients adultes.
Naveruclif en association avec le carboplatine est indiqué dans le traitement de première ligne ducancer bronchique non à petites cellules chez les patients adultes qui ne sont pas candidats à unechirurgie potentiellement curative et/ou une radiothérapie.
Composition
- Paclitaxel : 100 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 100 mg Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 29 mars 2025