MYOVIEW 230 microgrammes (trousse radiopharmaceutique)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : GE HEALTHCARE
Forme pharmaceutique : trousse radiopharmaceutique
Classification ATC : V09GA02 – 99mTc-Technétium tétrofosmine
Code CIS : 61360340
Médicament autorisé depuis le 10 janvier 2003
Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Après reconstitution avec le pertechnétate (99mTc) de sodium, la solution injectable est indiquée chez l’adulte pour :
Scintigraphie myocardique
La scintigraphie au Myoview, traceur de la perfusion myocardique, est indiquée comme examen complémentaire dans le diagnostic et la localisation de l'ischémie myocardique et/ou de l'infarctus du myocarde.
Au cours de la scintigraphie myocardique de perfusion, une tomoscintigraphie TEMP synchronisée à l’ECG peut être utilisée pour l’évaluation de la fonction ventriculaire gauche (fraction d’éjection ventriculaire gauche et cinétique pariétale).
Mammoscintigraphie
La mammoscintigraphie au Myoview est indiquée comme examen complémentaire aux explorations initiales (ex. : palpation, mammographie, ou techniques alternatives d’imageries et/ou examen cytologique) dans la caractérisation de la malignité des lésions mammaires suspectes, lorsqu’ aucun de ces autres examens recommandés ne permet de conclure.
Composition
- Tétrofosmin : 230 microgrammes
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 5 flacon(s) en verre de 3,38 mg Tout savoir
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 2 flacon(s) en verre de 3,38 mg Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020