MVASI 25 mg/mL (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : AMGEN EUROPE
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XC07 – Bévacizumab
Code CIS : 61409314
Médicament autorisé depuis le 15 janvier 2018
Indications thérapeutiques
MVASI en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.
MVASI en association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Pour une information complémentaire concernant le statut du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain.
Composition
- Bévacizumab : 25 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon en verre de 4 mL Tout savoir
- 1 flacon en verre de 16 mL Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020