Exploitant : AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND)

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XC07 – Bévacizumab
Code CIS : 61409314

Médicament autorisé depuis le 15 janvier 2018

MVASI en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez les patients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.
MVASI en association au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Pour une information complémentaire concernant le statut du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain.

• Bévacizumab : 25 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon en verre de 4 mL Tout savoir 
• 1 flacon en verre de 16 mL Tout savoir