Exploitant : SANDOZ

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01DB07 – Mitoxantrone
Code CIS : 64896051

Médicament autorisé du 29 janvier 2009 au 16 octobre 2018

- Cancer du sein : la mitoxantrone est indiquée dans le cancer du sein métastatique.
Utilisée seule, elle permet d'obtenir un taux de réponse de 40 % chez les patientes non antérieurement traitées, et de 20 % chez les patientes antérieurement traitées par différentes chimiothérapies.
L'association d'autres agents anticancéreux à la mitoxantrone permet d'augmenter le taux et l'importance de ces réponses.
- Leucémies aiguës myéloïdes : utilisée seule, la mitoxantrone permet d'obtenir un taux de réponse complète de 30 à 50 % chez des patients en rechute. L'association à d'autres produits anticancéreux tels que la cytosine arabinoside permet d'augmenter le taux de réponse.
- Lymphomes non hodgkiniens : en monochimiothérapie, elle permet d'obtenir un taux de réponse de 30 à 40 % dans le lymphome en rechute ou résistant aux thérapeutiques antérieures. L'association à d'autres produits anticancéreux permet d'augmenter ce taux de réponse. Cette efficacité a été notée dans toutes les formes histologiques de lymphomes non hodgkiniens (malignité réduite, moyenne ou élevée).
- Traitement palliatif (diminution de la douleur, augmentation de la qualité de vie) du cancer avancé de la prostate hormonorésistant, en association avec de faibles doses de corticostéroïdes par voie orale.

• Chlorhydrate de mitoxantrone :
• Mitoxantrone base : 2,00 mg

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 12,5 ml Tout savoir