MITOXANTRONE ACCORD 2 mg/mL (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ACCORD HEALTHCARE FRANCE
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01DB07 – Mitoxantrone
Code CIS : 61760943
Médicament autorisé depuis le 4 août 2015
Générique dans la famille Mitoxantrone (chlorhydrate de) équivalant à mitoxantrone 10 mg/5 ml - novantrone 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion (flacon de 5 ml).
Indications thérapeutiques
MITOXANTRONE ACCORD est indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique.
MITOXANTRONE ACCORD est indiqué pour le traitement du lymphome non hodgkinien.
MITOXANTRONE ACCORD est indiqué pour le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) chez l’adulte.
En association à d’autres agents anticancéreux, MITOXANTRONE ACCORD est indiqué dans le traitement d'induction de la rémission dans la leucémie myéloïde chronique chez les patients en crise blastique.
En association aux corticoïdes, MITOXANTRONE ACCORD est indiqué pour le traitement palliatif (par ex. soulagement des douleurs) dans le cancer de la prostate avancé résistant à la castration.
MITOXANTRONE ACCORD est indiqué pour le traitement des patients présentant une sclérose en plaques récurrente très active associée à une invalidité d’évolution rapide lorsqu’il n'existe aucune autre option thérapeutique .
Composition
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 15 ml partiellement-rempli à 10 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020