METHYLPREDNISOLONE HIKMA 500 mg (poudre pour solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)
Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
Classification ATC : H02AB04 – Méthylprednisolone
Code CIS : 62190115
Médicament autorisé depuis le 28 septembre 2018
Générique dans la famille Methylprednisolone (hemisuccinate de) équivalant à methylprednisolone 500 mg - methylprednisolone sodique(succinate de) équivalant à methylprednisolone 500 mg solumedrol 500 mg, poudre pour solution injectable
Indications thérapeutiques
La méthylprednisolone est indiquée pour le traitement de toute affection nécessitant l'effet intense et rapide de corticostéroïdes, telle que :
- États allergiques :
- Asthme bronchique
- Rhinite allergique saisonnière et pérenne sévère
- Œdème angionévrotique
- Anaphylaxie
- Maladies dermatologiques :
- Érythème polymorphe sévère (syndrome de Stevens-Johnson).
- Maladies gastro-intestinales :
- Maladie de Crohn
- Colite ulcéreuse
- Affections neurologiques :
- Exacerbations aiguës de sclérose en plaque sur fond de rechute-rémission
- Œdème cérébral secondaire provoqué par une tumeur cérébrale
- Maladies respiratoires :
- Aspiration du contenu gastrique
- Tuberculose pulmonaire fulminante ou disséminée (avec chimiothérapie anti-tuberculeuse appropriée)
- Divers :
- Méningite TBC (avec chimiothérapie anti-tuberculeuse appropriée)
- Transplantation
Composition
- Méthylprednisolone sodique (succinate de) : 663 mg
- Méthylprednisolone : 500 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 10 flacons en verre Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 3 juin 2024