MEROPENEM ARROW 500 mg (poudre pour solution injectable pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable pour perfusion
Classification ATC : J01DH02 – Méropénème
Code CIS : 66589688
Médicament autorisé depuis le 6 juillet 2012
Générique dans la famille Meropenem trihydrate équivalant à meropenem 500 mg - meronem 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Indications thérapeutiques
MEROPENEM ARROW 500 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 3 mois dans le traitement des infections suivantes :
- Pneumonies, y compris pneumonies communautaires et pneumonies nosocomiales,
- Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose,
- Infections des voies urinaires compliquées,
- Infections intra-abdominales compliquées,
- Infections intra- et post-partum,
- Infections compliquées de la peau et des tissus mous,
- Méningites bactériennes aiguës.
MEROPENEM ARROW peut être utilisé pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l'origine bactérienne est suspectée.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Composition
- Méropénem trihydraté :
- Méropénem anhydre : 500 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 10 flacon(s) en verre de 674 mg Tout savoir
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 10 flacon(s) en verre de 674 mg ( abrogée le 30/11/2015) Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020