MEKINIST 0,5 mg (comprimé pelliculé)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : L01XE25 – Tramétinib
Code CIS : 62348191
Médicament autorisé depuis le 30 juin 2014
Indications thérapeutiques
Mélanome Le trametinib est indiqué en monothérapie ou en association au dabrafenib dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600.
Traitement adjuvant du mélanome Le trametinib en association avec le dabrafenib est indiqué dans le traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un mélanome de stade III porteur d’une mutation BRAF V600, après résection complète.
Cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) Le trametinib est indiqué en association au dabrafenib dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé porteur d’une mutation BRAF V600.
2
Composition
- Dimethylsufloxyde de tramétinib : 0,563 mg
- Tramétinib : 0,5 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) (prix : 1340,96€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
Les honoraires de dispensation ne sont pas intégrés dans le calcul des remboursements de l'Assurance Maladie.