LUCENTIS 10 mg/ml (solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : S01LA04 – Ranibizumab
Code CIS : 63629490
Médicament autorisé depuis le 22 janvier 2007
Indications thérapeutiques
Lucentis est indiqué chez les adultes dans: Le traitement de la forme néovasculaire (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
Le traitement de la baisse visuelle due à l’œdème maculaire diabétique (OMD).
Le traitement de la rétinopathie diabétique proliférante (RDP) Le traitement de la baisse visuelle due à l’œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la veine centrale de la rétine (OVCR) Le traitement de la baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC).
Lucentis est indiqué chez les prématurés dans : Le traitement de la rétinopathie du prématuré (RP) avec atteinte de la zone I (stade 1+, 2+, 3 ou 3+), zone II (stade 3+) ou la AP-RP (forme agressive postérieure de la rétinopathie du prématuré).
Composition
- Ranibizumab : 10 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 0,23 ml avec aiguille(s) avec seringue(s) polypropylène Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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