LENALIDOMIDE MYLAN 25 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : MYLAN IRELAND (IRLANDE)
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L04AX04 – Lénalidomide
Code CIS : 69256226
Médicament autorisé depuis le 18 décembre 2020
Générique dans la famille Lenalidomide 25 mg - lenalidomide (chlorhydrate de) hydrate équivalant à lenalidomide 25 mg - revlimid 25 mg, gélule
Indications thérapeutiques
Myélome multipleLénalidomide Mylan est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiplenon préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches.
Lénalidomide Mylan est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou avec le bortézomib et ladexaméthasone ou avec le melphalan et la prednisonepréalablement traité.
Composition
- Lénalidomide : 25 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Tout savoir
- 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023