Exploitant : MYLAN IRELAND (IRLANDE)

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L04AX04 – Lénalidomide
Code CIS : 60401186

Médicament autorisé depuis le 18 décembre 2020

Générique dans la famille Lenalidomide 2,5 mg - lenalidomide (chlorhydrate de) hydrate équivalant à lenalidomide 2,5 mg - revlimid 2,5 mg, gélule

Myélome multiple Lénalidomide Mylan est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches.
Lénalidomide Mylan est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou avec le bortézomib et la dexaméthasone ou avec le melphalan et la prednisone préalablement traité.

• Lénalidomide : 2,5 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Tout savoir 
• 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Tout savoir