LENALIDOMIDE MYLAN 20 mg (gélule)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : MYLAN IRELAND (IRLANDE)

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L04AX04 – Lénalidomide
Code CIS : 60535915

Médicament autorisé depuis le 18 décembre 2020

Générique dans la famille Lenalidomide 20 mg - revlimid 20 mg, gélule

Indications thérapeutiques

Myélome multiple Lénalidomide Mylan est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches.
Lénalidomide Mylan est indiqué en association avec la dexaméthasone, ou avec le bortézomib et la dexaméthasone ou avec le melphalan et la prednisone préalablement traité.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
  • 21 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Tout savoir 
  • 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 gélule(s) Tout savoir 

Dernière mise à jour des données : 22 juillet 2022