LENALIDOMIDE ARROW 2,5 mg (gélule)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L04AX04 – Lénalidomide
Code CIS : 60019813

Médicament autorisé depuis le 29 septembre 2021

Générique dans la famille Lenalidomide 2,5 mg - lenalidomide (chlorhydrate de) hydrate équivalant à lenalidomide 2,5 mg - revlimid 2,5 mg, gélule

Indications thérapeutiques

Myélome multiple
Lénalidomide Arrow est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches.
Lénalidomide Arrow est indiqué en association préalablement traité.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
  • plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 gélule(s) Tout savoir 

Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023