KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 200 mg/20 mg (gélule à libération modifiée)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : LABORATOIRE XO
Forme pharmaceutique : gélule à libération modifiée
Classification ATC : M01AE53 – Kétoprofène, associations
Code CIS : 66433778
Médicament autorisé depuis le 15 septembre 2009
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique, en relais d'une association antérieure de kétoprofène et d'oméprazole :
- des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde et spondylarthrite ankylosante
- de l'arthrose.
Chez les patients suivants :
- patients ayant développé une lésion gastroduodénale induite par les anti-inflammatoires et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable
- patients à risque de développer une lésion gastroduodénale induite par les anti-inflammatoires (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.
L'association fixe KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O ne doit pas être utilisée en initiation du traitement symptomatique.
Composition
- Kétoprofène : 200 mg
- Oméprazole : 20 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 9 décembre 2023