KENACORT RETARD 80 mg/2 ml (suspension injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : BRISTOL MYERS SQUIBB
Forme pharmaceutique : suspension injectable
Classification ATC : H02AB08 – Triamcinolone
Code CIS : 62899127
Médicament autorisé depuis le 20 novembre 1997
Indications thérapeutiques
KENACORT RETARD est une préparation à action prolongée. Elle n’est pas indiquée dans les situations aiguës.
USAGE SYSTEMIQUE
Rhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intra-nasal, ou corticoïde per os en cure courte).
USAGE LOCAL
Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d'injection locale doit faire la part du danger infectieux notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.
Ce produit est indiqué dans les affections :
- dermatologiques : cicatrices chéloïdes
- rhumatologiques : injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée
Composition
- Acétonide de triamcinolone : 80,0 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 aiguille(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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