KENACORT RETARD 80 mg/2 ml (suspension injectable)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : BRISTOL MYERS SQUIBB

Forme pharmaceutique : suspension injectable
Classification ATC : H02AB08 – Triamcinolone
Code CIS : 62899127

Médicament autorisé depuis le 20 novembre 1997

Indications thérapeutiques

KENACORT RETARD est une préparation à action prolongée. Elle n’est pas indiquée dans les situations aiguës.
USAGE SYSTEMIQUE
Rhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intra-nasal, ou corticoïde per os en cure courte).
USAGE LOCAL
Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d'injection locale doit faire la part du danger infectieux notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.
Ce produit est indiqué dans les affections :
- dermatologiques : cicatrices chéloïdes
- rhumatologiques : injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
  • 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) polypropylène avec 2 aiguille(s) Tout savoir 

Statistiques générales

Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament KENACORT RETARD 80 mg/2 ml (suspension injectable)

Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023

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