Médicament : KADCYLA 160 mg (poudre pour solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre
Exploitant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)

Classification ATC : L01XC14 – Trastuzumab émtansine
Code CIP : 3400958576102
Code CIS : 64565603

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 10 novembre 2014

Cancer du sein précoce Kadcyla, en monothérapie, est indiqué dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d’un traitement anti-HER2.
Cancer du sein métastatique Kadcyla, en monothérapie, est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent : • avoir reçu un traitement antérieur pour la maladie localement avancée ou métastatique ou • avoir présenté une progression de la maladie pendant un traitement adjuvant ou dans les six mois suivant sa fin.
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• Trastuzumab emtansine : 160 mg