Exploitant : ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)

Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XC14 – Trastuzumab émtansine
Code CIS : 62170212

Médicament autorisé depuis le 15 novembre 2013

Cancer du sein précoce Kadcyla, en monothérapie, est indiqué dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d’un traitement anti-HER2.
Cancer du sein métastatique Kadcyla, en monothérapie, est indiqué dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer du sein HER2 positif métastatique ou localement avancé non résécable, ayant reçu au préalable du trastuzumab et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent : • avoir reçu un traitement antérieur pour la maladie localement avancée ou métastatique ou • avoir présenté une progression de la maladie pendant un traitement adjuvant ou dans les six mois suivant sa fin.
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• Trastuzumab emtansine : 100 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon(s) en verre Tout savoir