JANUMET 50 mg/850 mg (comprimé pelliculé)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : MERCK SHARP & DOHME BV

Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : A10BD07 – Métformine et sitagliptine
Code CIS : 68593094

Médicament autorisé depuis le 16 juillet 2008

Princeps dans la famille Sitagliptine + metformine (chlorhydrate de) 50 mg + 850 mg-janumet 50 mg/850 mg, comprimé pelliculé

Indications thérapeutiques

Chez les patients adultes diabétiques de type2, Janumet est indiqué pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique: chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l’association sitagliptine/metformine.
 en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
 en trithérapie avec un agoniste des récepteurs activateurs de la prolifération des peroxysomes gamma (PPAR) (thiazolidinedione) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de l'agoniste des récepteurs PPARne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
 en addition à l'insuline(trithérapie) lorsque l'insuline et la metformine, seules, à doses stables, nepermettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.

Composition

    Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020