Médicament : IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL (solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre brun de 2 ml
Exploitant : MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE (ALLEMAGNE)

Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIP : 3400957563691
Code CIS : 65043939

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé depuis le 1 janvier 2018

Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).

IRINOTECAN MEDAC est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal avancé
- en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5‑fluorouracile,
- en association avec le 5‑fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.
IRINOTECAN MEDAC en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) n’ayant pas reçu de traitement antérieur pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan.
IRINOTECAN MEDAC en association avec le 5‑fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique du côlon ou du rectum.
IRINOTECAN MEDAC en association avec la capécitabine avec ou sans bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un carcinome colorectal métastatique.

• Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 20 mg
• Irinotécan : 17,33 mg