IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/mL (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : PFIZER HOLDING FRANCE
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIS : 66511369
Médicament autorisé depuis le 5 juin 2009
Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).
Indications thérapeutiques
IRINOTECAN HOSPIRA est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés :
- En association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie
- En monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU.
IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan .
IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.
IRINOTECAN HOSPIRA en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.
Composition
- Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 20 mg
- Irinotécan : 17,33 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre brun de 2 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre brun de 5 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre brun de 25 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020