IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/mL (solution à diluer pour perfusion)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : PFIZER HOLDING FRANCE

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIS : 66511369

Médicament autorisé depuis le 5 juin 2009

Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).

Indications thérapeutiques

IRINOTECAN HOSPIRA est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés :
- En association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie
- En monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU.
IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan .
IRINOTECAN HOSPIRA en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.
IRINOTECAN HOSPIRA en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020