IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml – 1 flacon(s) en verre de 5 ml

Carte d'identité du conditionnement du médicament

Médicament : IRINOTECAN FRESENIUS 20 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre de 5 ml
Exploitant : FRESENIUS KABI FRANCE

Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIP : 3400957489502
Code CIS : 67243333

Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu

Conditionnement commercialisé jusqu'au 3 février 2020

Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).

Indications thérapeutiques

L'irinotécan est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal avancé :
- en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
- en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile.
L'irinotécan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n’ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d’irinotécan .
L'irinotécan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectalmétastatique L'irinotécan en association avec la capécitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Evolution du prix

Il n'y a pas d'historique de prix pour ce conditionnement de médicament.

Evolution de la consommation

Il n'y a pas d'historique de consommation pour ce conditionnement.

Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020