IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : SANDOZ
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIS : 66197833
Médicament autorisé du 27 novembre 2008 au 25 novembre 2016
Indications thérapeutiques
IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés:
- en association avec le 5-fluorouracile (5FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
- en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU.
IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan.
IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.
Composition
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre brun de 2 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre brun de 5 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre brun de 25 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020