IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : SANDOZ

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIS : 66197833

Médicament autorisé du 27 novembre 2008 au 25 novembre 2016

Indications thérapeutiques

IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés:
- en association avec le 5-fluorouracile (5FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
- en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU.
IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan.
IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

Composition

    Statistiques et informations détaillées par conditionnement

    Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
    Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

    Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020