Exploitant : SANDOZ

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIS : 66981276

Médicament autorisé du 19 août 2010 au 1 décembre 2016

IRINOTECAN EBEWE est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal avancé:
- en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,
- en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile.
IRINOTECAN EBEWE en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène KRAS de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan (se reporter à la section 5.1).
IRINOTECAN EBEWE en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.
IRINOTECAN EBEWE en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 15 ml avec suremballage plastique Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 25 ml avec suremballage plastique Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 2 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 5 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 7,5 ml Tout savoir