IRINOTECAN ARROW 20 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : inconnue
Code CIS : 66782833
Médicament autorisé depuis le 30 mai 2008
Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).
Indications thérapeutiques
IRINOTECAN ARROW est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal avancé :
- en association avec le 5-fluorouracile.
L'irinotécan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.
L'irinotécan en association avec la capécitabine avec ou sans bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.
Composition
- Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 20,00 mg
- Irinotécan : 17,33 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre brun de 2 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre brun de 5 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre brun de 25 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre brun de 15 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023