Exploitant : ACCORD HEALTHCARE FRANCE

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01XX19 – Irinotécan
Code CIS : 65484054

Médicament autorisé depuis le 16 octobre 2017

Générique dans la famille Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté 20 mg - campto 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (iv).

IRINOTECAN ACCORD est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés:
- En association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.
En monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU.
IRINOTECAN ACCORD en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan .
IRINOTECAN ACCORD en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.
IRINOTECAN ACCORD en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

• Irinotécan (chlorhydrate d') trihydraté : 20 mg
• Irinotécan : 17,33 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon(s) en verre brun de 2 mL Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre brun de 5 mL Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre brun de 15 mL Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre brun de 25 mL Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre brun de 50 ml Tout savoir