Exploitant : SANOFI PASTEUR

Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : J06BB05 – Immunoglobuline antirabique
Code CIS : 66661251

Médicament autorisé depuis le 1 décembre 1998

Prophylaxie post-exposition de l'infection par le virus de la rage consécutive à une griffure ou une morsure infligée par un animal soupçonné d'être enragé, ou toute autre blessure, par exemple une contamination de la muqueuse par la salive de cet animal.
L'immunoglobuline humaine rabique doit toujours être utilisée en association avec un vaccin rabique, selon les recommandations nationales et/ou de l’OMS, à l'unique exception des patients déjà immunisés par un vaccin rabique et pouvant présenter des documents attestant la vaccination par un vaccin produit par culture cellulaire (c'est-à-dire une vaccination pré-exposition complète dans l'année précédente, une injection de rappel consécutive dans les cinq années précédentes ou une prophylaxie post-exposition complète). Ces personnes peuvent recevoir le vaccin seul.
L'administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical dans un centre anti-rabique spécialisé.

• Immunoglobuline humaine rabique : supérieur ou égal à 150 UI

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 2 ml Tout savoir