IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg – 1 flacon(s) en verre ( abrogée le 11/05/2016)
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : IMIPENEM/CILASTATINE ARROW 500 mg/500 mg (poudre pour solution pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre ( abrogée le 11/05/2016)
Exploitant : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
Classification ATC : J01DH51 – Imipénème et cilastatine
Code CIP : 3400957697976
Code CIS : 62866789
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé jusqu'au 7 janvier 2014
Générique dans la famille Imipenem monohydrate + cilastatine sodique équivalant à imipenem anhydre 500 mg + cilastatine anhydre 500 mg - tienam 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Indications thérapeutiques
IMIPENEM/CILASTATINE ARROW est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et l’enfant de 1 an et plus :
- infections intra-abdominales compliquées,
- pneumonies sévères, incluant les pneumonies acquises à l'hôpital et sous ventilation mécanique,
- infections intra-partum et post-partum,
- infections urinaires compliquées,
- infections compliquées de la peau et des tissus mous.
IMIPENEM/CILASTATINE ARROW peut être utilisé chez les patients neutropéniques présentant une fièvre dont l’origine bactérienne est suspectée.
Traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l'une des infections citées ci-dessus.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles relatives à l’utilisation appropriée des agents antibactériens.
Composition
- Imipénem monohydraté :
- Imipénem anhydre : 500 mg
- Cilastatine sodique :
- Cilastatine anhydre : 500 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020