IMBRUVICA 280 mg (comprimé pelliculé)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : L01XE27 – Ibrutinib
Code CIS : 67351558
Médicament autorisé depuis le 29 juin 2018
Indications thérapeutiques
IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau.
IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas appropriée. IMBRUVICA, en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une MW.
Composition
- Ibrutinib : 280 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 30 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium unidose(s) de 1 comprimé(s) (prix : 3211,54€) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020
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