IMBRUVICA 140 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : inconnue
Code CIS : 63012197
Médicament autorisé depuis le 21 octobre 2014
Indications thérapeutiques
IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau.
IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas appropriée. IMBRUVICA, en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une MW.
Composition
- Ibrutinib : 140 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s) Tout savoir
- flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 120 gélule(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 22 juillet 2022
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