Exploitant : SANDOZ

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01DB06 – Idarubicine
Code CIS : 65990436

Médicament autorisé du 5 novembre 2010 au 1 décembre 2015

IDARUBICINE SANDOZ est indiquée chez les adultes dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (également connue sous le nom de leucémie aiguë myéloïde ou LAM ; ce type de leucémie était anciennement dénommée Leucémie Aiguë Non-Lymphoblastique ou LANL), dans l'induction d'une rémission chez les patients non traités ou en rechute ou réfractaires.
IDARUBICINE SANDOZ est indiquée chez les adultes et chez les enfants en deuxième intention dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute.
IDARUBICINE SANDOZ est généralement utilisée en association lors de protocoles chimiothérapeutiques impliquant d'autres agents cytotoxiques.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 20 ml Tout savoir