IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml (solution pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : MYLAN SAS
Forme pharmaceutique : solution pour perfusion
Classification ATC : L01DB06 – Idarubicine
Code CIS : 69122316
Médicament autorisé depuis le 16 juin 2011
Générique dans la famille Idarubicine (chlorhydrate d') 1 mg/ml - zavedos 5 mg/5 ml, solution pour perfusion (flacon de 5 ml).
Indications thérapeutiques
L'idarubicine est indiquée :
- chez les adultes dans le traitement de la leucémie aiguë myéloblastique (également connue sous le nom de leucémie aiguë myéloïde ou LAM; ce type de leucémie était anciennement dénommée leucémie aiguë non-lymphoblastique ou LANL), dans l'induction d'une rémission chez les patients non traités ou en rechute ou réfractaires;
- l’idarubicine, en association avec la cytarabine, est indiquée dans le traitement de 1ère ligne d’induction de la rémission chez des enfants non précédemment traités et atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM).
- chez les adultes et chez les enfants en deuxième intention dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) en rechute.
L'idarubicine peut être utilisée en association lors de protocoles chimiothérapiques impliquant d'autres agents cytotoxiques.
Composition
- Chlorhydrate d'idarubicine : 1 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 8 octobre 2020