HIZENTRA 200 mg/ml (solution injectable)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : CSL BEHRING (ALLEMAGNE)
Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : J06BA01 – Immunoglobulines humaines normales, pour administration extravasculaire
Code CIS : 61181266
Médicament autorisé depuis le 14 avril 2011
Indications thérapeutiques
Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents.
2 − Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC), chez qui la prophylaxie antibiotique a échoué ou est contre-indiquée.
− Hypogammaglobulinémie et infections bactériennes récurrentes chez des patients atteints de myélome multiple (MM).
− Hypogammaglobulinémie chez des patients en pré et post transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques.
Traitement immunomodulateur chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) : − Hizentra est indiqué pour le traitement des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par des IgIV.
Composition
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements en cours de commercialisation
- 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 20 ml Tout savoir
- 1 flacon(s) en verre de 50 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020