GEMCITABINE SANDOZ 40 mg/ml – 1 flacon(s) en verre de 5 ml
Carte d'identité du conditionnement du médicament
Médicament : GEMCITABINE SANDOZ 40 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)
Mode de conditionnement : 1 flacon(s) en verre de 5 ml
Exploitant : SANDOZ
Classification ATC : L01BC05 – Gemcitabine
Code CIP : 3400957873066
Code CIS : 63961770
Prix de vente public : inconnu
Taux de remboursement : inconnu
Honoraires de dispensation : inconnu
Conditionnement commercialisé depuis le 13 juillet 2011
Indications thérapeutiques
La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.
La gemcitabine, en association avec le cisplatine est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.
La gemcitabine, en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée.
Composition
- Chlorhydrate de gemcitabine :
- Gemcitabine : 40 mg
Evolution du prix
Evolution de la consommation
Dernière mise à jour des données : 28 juillet 2020