Exploitant : MYLAN SAS

Forme pharmaceutique : poudre pour solution pour perfusion
Classification ATC : L01BC05 – Gemcitabine
Code CIS : 62731478

Médicament autorisé du 2 juin 2008 au 15 septembre 2017

La gemcitabine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement de patients atteints d'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.
La gemcitabine, en association avec le cisplatine, est indiquée dans le traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique.
Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement du carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.
La gemcitabine, en association avec le paclitaxel, est indiquée dans le cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre indiquée.

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine Tout savoir 
• 1 flacon(s) en verre de 2000 mg de gemcitabine Tout savoir