GEMCITABINE MEDAC 38 mg/ml (solution à diluer pour perfusion)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH

Forme pharmaceutique : solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : L01BC05 – Gemcitabine
Code CIS : 65830143

Médicament autorisé depuis le 21 novembre 2017

Indications thérapeutiques

La gemcitabine en association avec le cisplatine est indiquée dans le traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique.
La gemcitabine est indiquée dans le traitement de l’adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.
La gemcitabine en association avec le cisplatine est indiquée dans le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique. Un traitement par la gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez les patients ayant un score de performance de 2.
La gemcitabine en association avec le carboplatine est indiquée dans le traitement du cancer épithélial de l’ovaire localement avancé ou métastatique chez les patientes présentant une rechute de la maladie après une période sans récidive d’au moins 6 mois suivant un traitement de première ligne à base de platine.
La gemcitabine en association avec le paclitaxel est indiquée dans le traitement du cancer du sein non résécable, localement récidivant ou métastatique chez les patientes présentant une rechute de la maladie après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline, sauf en cas de contre indication clinique.

Composition

    Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020