GEMCITABINE HOSPIRA 200 mg (poudre pour solution pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : HOSPIRA FRANCE
Forme pharmaceutique : poudre pour solution pour perfusion
Classification ATC : L01BC05 – Gemcitabine
Code CIS : 60052973
Médicament autorisé du 26 octobre 2007 au 14 novembre 2016
Indications thérapeutiques
Cancer de la vessie:
Cancer de la vessie localement avancé ou métastatique en association avec le cisplatine.
Cancer du pancréas:
Adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique.
Cancer bronchique non à petites cellules:
Traitement en première ligne des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, en association avec le cisplatine. Un traitement par gemcitabine en monothérapie peut être envisagé chez les patients âgés ou chez ceux ayant un indice de performance de 2.
Cancer de l'ovaire:
Carcinome épithélial de l'ovaire localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez les patientes en rechute suite à un intervalle sans récidive d'au moins 6 mois après un traitement en première ligne à base de sels de platine.
Cancer du sein:
Cancer du sein inopérable, localement récidivant ou métastatique, en association avec le paclitaxel, chez les patientes en rechute après une chimiothérapie adjuvante/néoadjuvante. La chimiothérapie antérieure doit avoir comporté une anthracycline sauf si celle-ci est cliniquement contre-indiquée.
Composition
- Chlorhydrate de gemcitabine :
- Gemcitabine : 200 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 1 flacon(s) en verre Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020