GEFITINIB HELM 250 mg (comprimé pelliculé)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : HELM GmbH
Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
Classification ATC : L01XE02 – Géfitinib
Code CIS : 64778010
Médicament autorisé depuis le 10 octobre 2018
Générique dans la famille Gefitinib 250 mg - iressa 250 mg, comprimé pelliculé
Indications thérapeutiques
GEFITINIB HELM est indiqué en monothérapie chez les adultes dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices de l’EGFR-TK .
Composition
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020