Exploitant : ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (IRLANDE)

Forme pharmaceutique : collyre en solution
Classification ATC : S01ED51 – Timolol, associations
Code CIS : 60892664

Médicament autorisé depuis le 4 octobre 2013

Princeps dans la famille Bimatoprost 0,3 mg/ml+ timolol (maleate de) équivalant à timolol 5 mg/ml - ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose

Réduction de la pression intraoculaire.
Si une dose est omise, il convient d’administrer la dose suivante comme prévu. La posologie ne doit pas dépasser une goutte par jour dans l’œil ou les yeux atteint(s).
Insuffisance rénale ou hépatique GANFORT n’a pas été étudié chez les malades atteints d’insuffisance hépatique ou d’insuffisance rénale. En conséquence, il doit être utilisé avec précaution chez ces patients.
Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de GANFORT chez les enfants âgés de 0 à 18 ans n’ont pas été établies.
Aucune donnée n’est disponible.
2 Mode d’administration En cas d’administration concomitante de plusieurs médicaments ophtalmiques à usage local, chacun doit être administré à un intervalle d’au moins 5 minutes.
Pratiquer une occlusion nasolacrymale ou fermer les paupières pendant 2 minutes permet de réduire l'absorption systémique. Cette pratique vise à minimiser les effets secondaires systémiques et à favoriser l'action locale du collyre.
4.3 Contre-indications  Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
 Hyperactivité bronchique, incluant asthme bronchique ou antécédent d’asthme bronchique et bronchopneumopathie obstructive chronique grave.
 Bradycardie sinusale, syndrome de dysfonctionnement sinusal, bloc sino-auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire du deuxième ou troisième degré, non contrôlé par pacemaker. Insuffisance cardiaque manifeste, choc cardiogénique.
4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi Comme pour d’autres médicaments ophtalmiques à usage local, les substances actives (timolol/ bimatoprost) contenues dans GANFORT peuvent passer dans la circulation générale. Aucune augmentation de l’absorption systémique de chaque principe actif n’a été observée. En raison de la présence d'un composant bêta-adrénergique, le timolol, des effets indésirables cardiovasculaires, pulmonaires et autres effets indésirables, similaires à ceux rapportés avec les bêta-bloquants par voie générale, sont susceptibles de se produire. Les effets indésirables systémiques après une administration ophtalmique topique sont plus faibles qu’après une administration systémique. Pour réduire l'absorption systémique, voir rubrique

• Bimatoprost : 0,3 mg
• Maléate de timolol : 6,8 mg
• Timolol : 5 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml (prix : 9,36€) Tout savoir