Exploitant : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)

Forme pharmaceutique : poudre pour solution à diluer pour perfusion
Classification ATC : J05AB06 – Ganciclovir
Code CIS : 63078628

Médicament autorisé depuis le 1 mars 2024

Générique dans la famille Ganciclovir sodique 500 mg - cymevan 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

GANCICLOVIR HIKMA est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de ≥ 12 ans pour :
- le traitement des infections à cytomégalovirus (CMV) chez les patients immunodéprimés ;
- la prévention des infections à CMV utilisant un traitement préemptif chez les patients présentant une immunosuppression induite par un traitement médicamenteux (par exemple, à la suite d’une greffe d’organe ou d’une chimiothérapie anticancéreuse).
GANCICLOVIR HIKMA est également indiqué dès la naissance pour :
- la prévention des infections à CMV utilisant une prophylaxie universelle chez les patients présentant une immunosuppression induite par un traitement médicamenteux (par exemple, à la suite d’une greffe d’organe ou d’une chimiothérapie anticancéreuse).
Il convient de prendre en compte les recommandations officielles sur l’utilisation appropriée des agents antiviraux.

• Ganciclovir sodique :
• Ganciclovir : 500 mg

Données pour les conditionnements en cours de commercialisation

• 1 flacon en verre de 20 mL Tout savoir