FOTIVDA 890 microgrammes (gélule)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : EUSA PHARMA (UK) LIMITED

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : L01XE34 – Tivozanib
Code CIS : 62613693

Médicament autorisé depuis le 24 août 2017

Indications thérapeutiques

Fotivda est indiqué en traitement de première ligne chez des patients adultes atteints d’un carcinome à cellules rénales (CCR) avancé et chez des patients adultes n’ayant jamais reçu d’inhibiteur des voies VEGFR et mTOR suite à une progression de la maladie après un traitement antérieur par cytokine pour leur CCR avancé.

Composition

    Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020