FLUOXETINE RATIOPHARM 20 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : RATIOPHARM (ALLEMAGNE)
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : N06AB03 – Fluoxétine
Code CIS : 63157794
Médicament autorisé du 22 septembre 1998 au 27 février 2018
Indications thérapeutiques
Adulte
- Episodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire caractérisés).
- Troubles obsessionnels compulsifs.
- Boulimie : en complément d’une psychothérapie, indiqué dans la diminution de la fréquence des crises de boulimie et des vomissements ou prise de laxatifs.
Enfant âgé de 8 ans et plus et adolescent
- Episode dépressif majeur (c’est-à-dire caractérisé) modéré à sévère, en cas de non réponse à l’issue de 4 à 6 séances de prise en charge psychothérapeutique. Le traitement antidépresseur ne devrait être proposé pour un enfant ou un adolescent souffrant de dépression modérée à sévère qu’en association à une prise en charge psychothérapeutique concomitante.
Composition
- Chlorhydrate de fluoxétine : 22,36 mg
- Fluoxétine base : 20 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium PVDC de 14 gélule(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020
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