FLUDARA 50 mg (poudre pour solution injectable ou pour perfusion)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : GENZYME EUROPE (PAYS BAS)

Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Classification ATC : L01BB05 – Fludarabine
Code CIS : 61324127

Médicament autorisé depuis le 5 décembre 1994

Princeps dans la famille Fludarabine (phosphate de) 50 mg - fludara 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.

Indications thérapeutiques

Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients adultes ayant des réserves médullaires suffisantes.
Le traitement en première ligne avec Fludara 50 mg doit uniquement être initié chez les patients adultes en stade avancé de la maladie, Raï stade Ill/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.

Composition

Statistiques et informations détaillées par conditionnement

Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023