FLUDARA 50 mg (poudre pour solution injectable ou pour perfusion)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : GENZYME EUROPE (PAYS BAS)
Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable ou pour perfusion
Classification ATC : L01BB05 – Fludarabine
Code CIS : 61324127
Médicament autorisé depuis le 5 décembre 1994
Princeps dans la famille Fludarabine (phosphate de) 50 mg - fludara 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.
Indications thérapeutiques
Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B chez les patients adultes ayant des réserves médullaires suffisantes.
Le traitement en première ligne avec Fludara 50 mg doit uniquement être initié chez les patients adultes en stade avancé de la maladie, Raï stade Ill/IV (Binet stade C) ou Raï stade I/II (Binet stade A/B) lorsque le patient présente des symptômes associés à la maladie ou une maladie en progression.
Composition
- Phosphate de fludarabine : 50 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- 5 flacon(s) en verre de 10 ml Tout savoir
Dernière mise à jour des données : 27 juin 2023