FENOFIBRATE RATIOPHARM 67 mg (gélule)

Carte d'identité du médicament

Exploitant : MYLAN MEDICAL SAS

Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : C10AB05 – Fénofibrate
Code CIS : 65110505

Médicament autorisé du 31 juillet 2000 au 6 avril 2017

Indications thérapeutiques

FENOFIBRATE RATIOPHARM est indiqué en complément d'un régime alimentaire adapté et d'autres mesures non pharmacologiques (tels que exercice, perte de poids) dans les cas suivants:
- Traitement d'une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à un faible taux de HDL-cholestérol.
- Hyperlipidémie mixte lorsqu'une statine est contre-indiquée ou non tolérée.
- Hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire élevé, en association à une statine lorsque les taux de triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas contrôlés de façon adéquate.

Composition

    Statistiques et informations détaillées par conditionnement

    Evolution du prix depuis 2010, nombre d'utilisateurs, nombre de boîtes vendues, etc.
    Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
    • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s) Tout savoir 

    Statistiques générales

    Coût total pour l'Assurance Maladie pour l'ensemble des conditionnements du médicament
    Coût total pour l'Assurance Maladie pour chaque conditionnement du médicament
    Evolution du nombre d'utilisateurs pour le médicament FENOFIBRATE RATIOPHARM 67 mg (gélule)

    Dernière mise à jour des données : 7 octobre 2020

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