FENOFIBRATE ARROW 200 mg (gélule)
Carte d'identité du médicament
Exploitant : ARROW GENERIQUES
Forme pharmaceutique : gélule
Classification ATC : C10AB05 – Fénofibrate
Code CIS : 67737307
Médicament autorisé depuis le 17 octobre 2000
Générique dans la famille Fenofibrate 200 mg - lipanthyl 200 micronisé, gélule
Indications thérapeutiques
FENOFIBRATE ARROW est indiqué en complément d'un régime alimentaire adapté et d'autres mesures non pharmacologiques (telles que exercice, perte de poids) dans les cas suivants :
- Traitement d'une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à un faible taux de HDL-cholestérol.
- Hyperlipidémie mixte lorsqu'une statine est contre-indiquée ou non tolérée.
- Hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire élevé, en association à une statine lorsque les taux de triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas contrôlés de façon adéquate.
Composition
- Fénofibrate : 200 mg
Statistiques et informations détaillées par conditionnement
Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation
- plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) Tout savoir
- plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s) Tout savoir
Statistiques générales
Dernière mise à jour des données : 29 mars 2025
Les médicaments consommés dans le cadre d'auto-médication, ainsi que ceux consommés en hôpital ne sont pas pris en compte.
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