Exploitant : SANOFI PASTEUR

Forme pharmaceutique : solution injectable
Classification ATC : J06BB05 – Immunoglobuline antirabique
Code CIS : 68863928

Médicament autorisé du 25 octobre 1977 au 29 janvier 2019

FAVIRAB est indiqué dans la prophylaxie post-exposition de la rage chez les sujets pour lesquels on suspecte une exposition au virus de la rage, en particulier une exposition grave
FAVIRAB doit toujours être utilisé en association avec un vaccin rabique, selon les recommandations du Comité OMS d'experts de la rage, à l'unique exception des patients déjà immunisés par un vaccin rabique et pouvant présenter des documents attestant la vaccination par un vaccin produit par culture cellulaire (c'est-à-dire une vaccination pré-exposition complète dans l'année précédente, une injection de rappel consécutive dans les cinq années précédentes ou une prophylaxie post-exposition complète). Ces personnes peuvent recevoir le vaccin seul.
L'administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical (selon les recommandations locales) dans un centre anti-rabique.

• Fragments f(ab')2 d'immunoglobuline équine rabique : 200-400 UI

Données pour les conditionnements retirés de la commercialisation

• 1 flacon(s) en verre de 5 ml Tout savoir